Анальгетики гетероциклического ряда


Как и в случае карбоциклических соединений, наиболее специфические свойства гетероциклических соединений проявляют ароматические гетероциклические соединения гетероароматические соединения. Номенклатура гетероциклических соединений. Могут рассматриваться как карбоциклические соединения с гетерозаместителями гетероатомами в цикле.

Анальгетики гетероциклического ряда

Предельные случаи гетероциклических соединений — соединения, не содержащие атомов углерода в цикле, например, пентазол. Подробнее см. Реакционная способность неароматических гетероциклических близка к таковой их ациклических аналогов с поправкой на стерические эффекты.

Анальгетики гетероциклического ряда

Как и в случае карбоциклических соединений, наиболее специфические свойства гетероциклических соединений проявляют ароматические гетероциклические соединения гетероароматические соединения. Эта страница в последний раз была отредактирована 25 марта в Кислотность метиленовых водородов в 2- и 4-замещённых пиридинах существенно повышена:

Германийорганические Борорганические Оловоорганические Свинецорганические Алюминийорганические Ртутьорганические Другие металлоорганические. Галогенуглеводороды Циклические соединения Перфторуглеводороды.

Гетероциклические соединения. Особенности реакционной способности гетероциклических соединений по сравнению с их карбоциклическими аналогами обуславливаются именно такими гетерозаместителями. В качестве электрофилов могут выступать разнообразные алкилирующие и ацилирующие агенты реакция кватернизиции с образованием соответствующих четвертичных солей и пероксикислоты с образованием N-оксидов.

Для азотсодержащих гетероциклических соединений с азотом пиридинового типа п-электронная плотность максимальна именно на атоме азота. Источник — https: Многие природные и синтетические гетероциклические соединения — ценные красители индиго , лекарственные вещества хинин , морфин , акрихин , пирамидон.

В одном гетероцикле могут сочетаться оба типа гетероатомов имидазол , оксазол.

Электрофильность гетероароматических соединений растёт при падении п-электронной плотности, то есть при увеличении числа гетероатомов и, при их равном числе, выше для шестичленных, по сравнению с пятичленными, гетероциклами. В случае гетероароматических соединений на реакционную способность боковых цепей существенно влияют мезомерные эффекты.

В одном гетероцикле могут сочетаться оба типа гетероатомов имидазол , оксазол.

Гетероциклические соединения широко распространены в живой природе и имеют важное значение в химии природных соединений и биохимии. Силаны Силазаны Силтианы Силоксаны Силиконы. Предельные случаи гетероциклических соединений — соединения, не содержащие атомов углерода в цикле, например, пентазол.

Функции, выполняемые этими соединениями весьма широки — от структурообразующих полимеров производные целлюлозы и других циклических полисахаридов до коферментов и алкалоидов. Гетероциклические соединения.

В одном гетероцикле могут сочетаться оба типа гетероатомов имидазол , оксазол. Систематическая номенклатура гетероциклических соединений строится по правилам , предложенным Ганчем и Видманом. Фторорганические соединения Хлорорганические соединения Броморганические соединения Иодорганические соединения.

Номенклатура гетероциклических соединений. Для шестичленных гетероциклов пиридиновый тип пониженная по сравнению с бензолом электронная плотность ведёт с пониженной нуклеофильности этих соединений:

Для шестичленных гетероциклов пиридиновый тип пониженная по сравнению с бензолом электронная плотность ведёт с пониженной нуклеофильности этих соединений: В качестве иллюстрации можно привести расчётную п-электронную плотность для пиридина:.

Для азотсодержащих гетероциклических соединений с азотом пиридинового типа п-электронная плотность максимальна именно на атоме азота. Условия использования. Для шестичленных гетероциклов пиридиновый тип пониженная по сравнению с бензолом электронная плотность ведёт с пониженной нуклеофильности этих соединений: Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

В качестве иллюстрации можно привести расчётную п-электронную плотность для пиридина:. Особенности реакционной способности гетероциклических соединений по сравнению с их карбоциклическими аналогами обуславливаются именно такими гетерозаместителями.

Соответственно, атаки электрофилов в этом случае направляются на пиридиновый атом азота.

Гетероциклические соединения широко распространены в живой природе и имеют важное значение в химии природных соединений и биохимии. Вы поможете проекту, исправив и дополнив его. Особенности реакционной способности гетероароматических соединений определяются распределением электронной плотности в цикле, которая, в свою очередь, зависит от типов гетероатомов и их электроотрицательности.

Наиболее разнообразны и хорошо изучены ароматические азотсодержащие гетероциклические соединения. Реакционная способность неароматических гетероциклических близка к таковой их ациклических аналогов с поправкой на стерические эффекты. Многие природные и синтетические гетероциклические соединения — ценные красители индиго , лекарственные вещества хинин , морфин , акрихин , пирамидон.

Для азотсодержащих гетероциклических соединений с азотом пиридинового типа п-электронная плотность максимальна именно на атоме азота.

В качестве иллюстрации можно привести расчётную п-электронную плотность для пиридина:. Соответственно, атаки электрофилов в этом случае направляются на пиридиновый атом азота. Условия использования.

Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Свяжитесь с нами Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия. В отличие от атомов углерода карбоциклических ароматических соединений, гетероатомы могут отдавать в ароматическую систему не только один гетероатомы пиридинового типа , но и два гетероатомы пиррольного типа электрона.

Для азотсодержащих гетероциклических соединений с азотом пиридинового типа п-электронная плотность максимальна именно на атоме азота. Основная статья: В других проектах Викисклад. Для них характерны реакции электрофильного замещения, они весьма легко протонируются по пиридиновому азоту предпочтительно, см.



Ебля в бане смотреть видео бесплатно
Российские мальчики трахаются
Трахают жирную сиськастую
Я шлюха часть 7
Соски на маленькой груди
Читать далее...

<